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Liens utiles

Les sites Web suivants sont d'excellentes sources d'information au sujet de l'angiœdème héréditaire (AOH), autant pour les médecins que pour les patients.

CSL Behring Canada ne peut être tenu responsable de l'information/contenu/recommandations de ces ressources; elles vous sont fournies uniquement à titre d'information complémentaire.

• Réseau canadien d'angiœdème héréditaire (RCAH) http://www.haecanada.com

Autres ressources d'information au sujet de l'AOH

• Medline Plus www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/001456.htm
• WebMD www.webmd.com/hw/allergies/nord98.asp
• eMedicine de WebMD www.emedicine.com
• www.emedicine.com/derm/topic24.htm
• www.emedicine.com/med/topic420.htm
• Wikipedia en.wikipedia.org/wiki/Angioedema
• American Academy of Allergy Asthma and Immunology www.aaaai.org
• American Academy of Emergency Medicine www.aaem.org
• PubMed (Articles cliniques) www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?DB=pubmed
• US Hereditary Angioedema Association www.haea.org

Organisations de patients : Amérique du Nord

• Association canadienne des patients atteints d'angiœdème héréditaire (AOH Canada)(Canada)
• Hereditary Angioedema Association (HAEA)(É.-U.)

Organisations sur l'AOH : international

• HAE International Community HAEI
• Argentine : Asociación Argentina de Angioedema Hereditario
• Australie : Österreichische SSelbsthilfegruppe für Hereditäres Angioödem
• Belgique : HAE hereditary angiooedema AOH odème angioneurotique héréditaire inhibiteur C1 estérase
• Danemark : Patientforeningen HAE Denmark
• France : Association des Malades Souffrant d'Angio-Oedèmes par déficit en C1 inhibiteur
• Allemagne : HAE – Vereinigung e.V.
• Hongrie : HAENETWORK
• Norvège : Hereditært Angioødem (HAE)
• Pologne : Hereditary Angioedema (HAE)
• Roumanie : Romanian Haereditary Angioedema Network
• Espagne : Asociación Española de Angioedema Familiar
• Angleterre : Primary Immune Deficiency Association

Sites Internet sur la maladie

• NORD : National Organization for Rare Disorders, Inc. (É.-U.)
• NORD : Rare Disease Community Web Site (É.-U.)
• European Organization for Rare Diseases (Europe)
• International Register for Physicians Treating Patients With Hereditary Angioedema (Europe)
• Initiative zur Diagnose und Therapie des hereditären Angioödems (Australie)
• German Society for Angioedema Research GSAR (Allemagne)
• HAE : Hauptsache Alle Erkennen (Allemagne)
• Information Centre for Rare Diseases and Orphan Drugs (Bulgarie)