Diagnostic et traitement

L'angiœdème héréditaire (AOH) est une maladie rare qui est souvent mal diagnostiquée puisque ses symptômes sont semblables à ceux de plusieurs pathologies courantes. La gestion clinique de cette maladie est complexe et comprend le traitement des crises aiguës et la prohylaxie1,2.

Diagnostiquer l'AOH

Lorsque l'on soupçonne l'AOH, l'orientation du patient vers un allergologue/immunologiste clinique est une démarche appropriée. Seule une série de tests sanguins peuvent confirmer la maladie.

Gestion clinique de l'AOH

Le traitement de l'AOH peut impliquer des algorithmes de traitement pour les crises aiguës et la prophylaxie.

Traitement d'urgence de l'AOH

L'enflure liée à l'AOH ne répond pas aux médicaments d'urgence habituellement utilisés comme l'épinéphrine, les antihistaminiques ou les glucocorticoïdes. Lire à propos du traitement des crises d'AOH.

Questions liées à la qualité de vie avec l'AOH

Les professionnels de la santé peuvent aider les patients à atteindre et à maintenir une qualité de vie satisfaisante tout au long de la durée de leur traitement.